為指導(dǎo)和規(guī)范除菌過(guò)濾技術(shù)在無(wú)菌藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用，結(jié)合近年來(lái)在藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證檢查和跟蹤檢查中發(fā)現(xiàn)除菌過(guò)濾的缺陷情況，我中心組織專家起草了《除菌過(guò)濾技術(shù)及應(yīng)用指南》（征求意見(jiàn)稿），現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)，請(qǐng)于2017年5月31日前將意見(jiàn)和建議反饋我中心。