歐盟負(fù)責(zé)農(nóng)藥的專門委員會近日采納一項計劃，旨在提高歐盟農(nóng)藥登記程序的透明度。

 

　　歐洲議會成員同意向公眾公開用于支持歐盟批準(zhǔn)農(nóng)藥登記的研究報告，這些研究報告包括應(yīng)用數(shù)據(jù)等信息。新的歐盟農(nóng)藥登記程序旨在促進批準(zhǔn)新活性成分登記過程的透明度，讓公眾更多的了解獲登協(xié)議。

 

　　報告起草人Bart Staes表示：“我們要求將用于評估的研究報告完全透明化，使其基于科研證據(jù)，更具獨立性，不會引起利益沖突，并要全面測試活性成分，對農(nóng)藥進行充分評估，包括對其累積效應(yīng)和風(fēng)險管理的檢測。”

 

　　更新的歐盟農(nóng)藥登記程序?qū)⒁笏袑钚晕镔|(zhì)的研究儲存在可被公眾查閱的地方。從申請登記到登記批準(zhǔn)期間將會有評論階段，允許相關(guān)人士提供額外數(shù)據(jù)支持其聲明。新程序還會加強農(nóng)藥登記后的評審過程。委員會還要求開展農(nóng)藥對人們健康長期影響的流行病學(xué)研究。

 

　　委員會主席Eric Andrieu介紹道：“這項舉措有利于歐盟成員國將來不再批準(zhǔn)合成活性物質(zhì)的登記。”

 

　　為了使政府責(zé)任最大化，新的歐盟登記程序還會有歐盟委員會的參與。在新農(nóng)藥獲得歐洲議會成員的登記后，委員會必須公布會議記錄，包括各成員的投票數(shù)。