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水生所揭示chiron在斑馬魚胚胎發(fā)育和適應(yīng)性演化中的作用

放大字體  縮小字體 時(shí)間:2021-03-01 10:52 來(lái)源:中國(guó)科學(xué)院 原文:
核心提示:中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所魚類系統(tǒng)學(xué)與生物地理學(xué)學(xué)科組通過(guò)比較分析魚類的基因組,在模式生物斑馬魚中鑒定到一個(gè)新的嵌合基因(chiron),首次系統(tǒng)研究了新基因的起源、演化、表達(dá)模式、分子功能及信號(hào)通路的整合過(guò)程,并進(jìn)一步探討了鯉科魚丹亞科(Danoninae)魚類在東南亞水生環(huán)境中產(chǎn)生廣泛適應(yīng)性進(jìn)化的分子機(jī)制。
  自達(dá)爾文時(shí)代以來(lái),生物學(xué)家一直關(guān)注一個(gè)重要問(wèn)題——生物是如何從共同的祖先演化成為豐富多樣的物種的?新基因的產(chǎn)生是生物演化和物種多樣性形成的重要源泉。研究新基因的起源機(jī)制實(shí)質(zhì)上是在探究生命演化的根源,但在分子水平上,新基因是如何被保留下來(lái)的、又是如何整合到已有的網(wǎng)絡(luò)通路中的、對(duì)生物的適應(yīng)性演化做出了什么貢獻(xiàn),仍未得到較好的研究。

  中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所魚類系統(tǒng)學(xué)與生物地理學(xué)學(xué)科組通過(guò)比較分析魚類的基因組,在模式生物斑馬魚中鑒定到一個(gè)新的嵌合基因(chiron),首次系統(tǒng)研究了新基因的起源、演化、表達(dá)模式、分子功能及信號(hào)通路的整合過(guò)程,并進(jìn)一步探討了鯉科魚丹亞科(Danoninae)魚類在東南亞水生環(huán)境中產(chǎn)生廣泛適應(yīng)性進(jìn)化的分子機(jī)制。

  大約在4800至5400萬(wàn)年前的魚丹亞科魚類中,一個(gè)高度保守的管家基因——煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(Nicotinamide phosphoribosy transferase, NAMPT)經(jīng)過(guò)反轉(zhuǎn)座的過(guò)程形成了CDNA,并插入到基因組中的其他位置,通過(guò)在其上游區(qū)域招募到一段蛋白編碼序列,形成一個(gè)新的嵌合蛋白基因,稱之為祖先的chiron基因。大約在100至400萬(wàn)年前,chiron基因通過(guò)革新-擴(kuò)增-分化(Innovation-Amplification-Divergence (IAD))模式,特異性地在斑馬魚中產(chǎn)生了5個(gè)重復(fù)拷貝(chiron1-5)。基因表達(dá)數(shù)據(jù)證明,chrion基因可能起源于胚胎早期發(fā)育過(guò)程中,隨著功能演化,其表達(dá)部位逐漸延伸到精巢中。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)證明了chrion蛋白具有NAD+限速酶的功能,能夠有效提升細(xì)胞中NAD+的水平。通過(guò)Morpholino敲降和CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù),研究人員證明了chiron是斑馬魚胚胎發(fā)育的必需基因,該結(jié)果為魚類新基因的功能研究增添了新證據(jù)(圖1)。

  進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),新基因chiron通過(guò)直接催化NAD+的限速反應(yīng),整合到古老的核心網(wǎng)絡(luò)NAD+合成通路中,并促進(jìn)該信號(hào)通路中的兩個(gè)能量代謝基因——nmnat1和naprt在魚類中發(fā)生正向選擇,從而系統(tǒng)性地驅(qū)動(dòng)整個(gè)NAD+生物合成通路的協(xié)同演化(圖2)。

  NAD+是一種重要的輔助因子,在新陳代謝的過(guò)程中發(fā)揮重要作用。在能量緊缺時(shí)(如缺糖、禁食、限制熱量和運(yùn)動(dòng)),NAD+的表達(dá)水平會(huì)顯著增加。因此,通過(guò)調(diào)節(jié)NAD+的水平,chiron基因可能起到一種重要的生理穩(wěn)態(tài)機(jī)制的作用,通過(guò)持續(xù)性地維持細(xì)胞中的NAD+水平,確保NAD+的充足性,進(jìn)一步提高魚丹亞科群體對(duì)不同生態(tài)環(huán)境的適應(yīng)能力,尤其是在食物短缺和能量匱乏的關(guān)鍵時(shí)期。此外,已有研究表明,提高NAD+能夠延緩哺乳動(dòng)物的衰老和延長(zhǎng)壽命。那么,利用新基因chiron對(duì)整個(gè)NAD+合成途徑(nmnat1和naprt)進(jìn)行系統(tǒng)性地改善,為提高細(xì)胞的NAD+水平提供了新思路,可能進(jìn)一步推動(dòng)人類的抗衰老和延長(zhǎng)壽命等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究。

  相關(guān)研究成果以The new chimeric chiron genes evolved essential roles in zebrafish embryonic development by regulating NAD+ levels為題,在線發(fā)表在Science China Life Sciences上。該研究由博士方成池等完成,水生所為第一完成單位,水生所研究員何舜平為論文通訊作者,研究工作得到中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)(B類)、國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)重大研究計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金等項(xiàng)目的資助。此外,該研究還獲得演化領(lǐng)域?qū)W者的關(guān)注,芝加哥大學(xué)生態(tài)與演化系教授龍漫遠(yuǎn)發(fā)表評(píng)論,該評(píng)論以A zebrafish-specific chimeric gene evolved essential developmental functions: discussion of conceptual significance為題,發(fā)表在Science China Life Sciences上。

  圖1.新基因chiron的起源和功能

  圖2.新基因chiron促進(jìn)NAD+合成通路的協(xié)同演化
日期:2021-03-01
 
 
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