為進(jìn)一步落實(shí)國(guó)務(wù)院“放管服”改革精神要求，提升獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)審批效率和服務(wù)質(zhì)量，我部對(duì)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)審批工作進(jìn)一步實(shí)施優(yōu)化服務(wù)，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下。

 

 

　　對(duì)下列情形實(shí)施“附條件批準(zhǔn)”，在審批結(jié)果中寫明審查意見。其中，獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽說明書樣本內(nèi)容編寫有誤的，申請(qǐng)人應(yīng)按照審批意見自行修改正確后印制并使用產(chǎn)品標(biāo)簽說明書。

 

　?。ㄒ唬┥暾?qǐng)人提供的獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽說明書樣本內(nèi)容編寫有誤的；

 

　?。ǘ┇F用生物制品樣品自檢報(bào)告執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)僅寫明企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，未填寫執(zhí)行的獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的文件名稱，但能確定企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的；

 

　?。ㄈ┬芦F藥注冊(cè)證書上的“研制單位”申請(qǐng)?jiān)摦a(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)，申請(qǐng)類別誤選，但附件中提供了符合要求的知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓合同或授權(quán)書的；

 

　?。ㄋ模?ldquo;生產(chǎn)范圍”項(xiàng)選擇有誤，但“擬生產(chǎn)該產(chǎn)品的生產(chǎn)線”填寫正確的。

 

　　年度“附條件批準(zhǔn)”累計(jì)次數(shù)最多的前5%申請(qǐng)人，下一年度不再享有該優(yōu)化服務(wù)。

 

 

　　新獸藥注冊(cè)產(chǎn)品在通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥評(píng)審中心技術(shù)評(píng)審后，中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所將新獸藥相關(guān)信息錄入“獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)核發(fā)系統(tǒng)”，新獸藥研制單位中的中試樣品生產(chǎn)企業(yè)即可在系統(tǒng)中申請(qǐng)?jiān)撔芦F藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。待新獸藥注冊(cè)批準(zhǔn)后，上述文號(hào)申請(qǐng)材料符合要求的，即核發(fā)該新獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。

 

　　三、其他

 

　　（一）獸用中化藥中不同質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的同一通用名稱且靶動(dòng)物相同的新獸藥（包括該品種不同規(guī)格），以該新獸藥第一個(gè)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)生效日期為監(jiān)測(cè)期起始日期。

 

　?。ǘ┤〉毛F藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)后新增靶動(dòng)物的注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后，新增靶動(dòng)物的監(jiān)測(cè)期以獲得批準(zhǔn)注冊(cè)的日期為監(jiān)測(cè)期起始日期；申請(qǐng)人無需申請(qǐng)換發(fā)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)，按照農(nóng)業(yè)農(nóng)村部批準(zhǔn)的標(biāo)簽說明書樣稿自行修改并印制、使用產(chǎn)品標(biāo)簽說明書。

 

　　（三）技術(shù)審查時(shí)，發(fā)現(xiàn)申請(qǐng)人提供的獸藥生產(chǎn)許可證已過有效期，應(yīng)在“國(guó)家獸藥生產(chǎn)許可證信息管理系統(tǒng)”核實(shí)是否取得新的獸藥生產(chǎn)許可證。如已取得新的獸藥生產(chǎn)許可證，則按符合要求處理。

 

　　農(nóng)業(yè)農(nóng)村部

 

　　2022年4月13日