答：根據(jù)《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則（2016年版）》中3.4.2.3.2（2）的規(guī)定，原則上，試驗(yàn)應(yīng)使用完整包裝的樣品；因檢驗(yàn)工作需要確需使用非定型樣品的，應(yīng)提供非定型樣品的生產(chǎn)和處理過程，以及食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具樣品處理的具體要求及必要性和合理性說明。