條例（EU）2019/6第118（1）條要求向歐盟出口動(dòng)物或動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國(guó)經(jīng)營(yíng)者遵守禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品以促進(jìn)生長(zhǎng)或增加產(chǎn)量的規(guī)定，以及禁止使用專門用于治療人類某些感染的抗菌藥物的規(guī)定；委員會(huì)授權(quán)條例EU）2023/905補(bǔ)充了條例（EU）2019/6關(guān)于第三國(guó)或其地區(qū)供人類消費(fèi)的食品生產(chǎn)動(dòng)物及其衍生產(chǎn)品貨物進(jìn)入歐盟的條件；EU）2023/905號(hào)授權(quán)條例第4（1）（b）條規(guī)定，從第三國(guó)進(jìn)入歐盟的有關(guān)動(dòng)物或產(chǎn)品托運(yùn)貨物應(yīng)附有官方證書，證明符合歐盟禁止使用抗菌藥物產(chǎn)品的規(guī)定。該實(shí)施條例草案修訂了向歐盟出口供人類消費(fèi)的食用動(dòng)物及其衍生產(chǎn)品的證書模板，以包括符合EU）2019/6號(hào)務(wù)例規(guī)定的相關(guān)證明。

 

　　該實(shí)施條例擬于2023年10月通過(guò)，擬于2024年1月公布。