主要內(nèi)容為：所有色素添加劑都必須獲得FDA批準(zhǔn)，在食品、化妝品等產(chǎn)品中使用之前應(yīng)符合色素添加劑法規(guī)。FDA應(yīng)對(duì)相關(guān)批次的產(chǎn)品樣本進(jìn)行分析，保證符合“上市法規(guī)”中對(duì)該色素添加劑的成分和純度要求。FDA規(guī)定了色素添加劑認(rèn)證程序，以及認(rèn)證所需的數(shù)據(jù)、證書(shū)限制、色素添加劑混合物的認(rèn)證豁免、待認(rèn)證批次和認(rèn)證后批次的管理、相關(guān)記錄保存要求等。色素添加劑生產(chǎn)廠(chǎng)必須向FDA提交“認(rèn)證請(qǐng)求”，并提供有關(guān)產(chǎn)品批次信息、代表性樣本。FDA應(yīng)對(duì)代表性樣品進(jìn)行化學(xué)和其他分析，如果樣本滿(mǎn)足所有認(rèn)證要求，則簽發(fā)包含該批次認(rèn)證批號(hào)的證書(shū)。

 

　　更多詳情參見(jiàn)：https://public-inspection.federalregister.gov/2023-22971.pdf