食品中農(nóng)藥殘留-生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑馬來酰肼檢測(cè)方法，該方法適用于谷類及于豆類中馬來酰肼的檢測(cè)，采用液相層析串聯(lián)質(zhì)譜儀(LC-MS/MS)分析的方法，方法的定量限0.1mg/kg；

　　

　　食品中殘留農(nóng)藥的檢測(cè)方法-板性農(nóng)藥及其代謝物多重殘留分析方法。該方法適用于蔬果類、谷類、于豆類、茶類、香辛植物及其他草本植物等中乙烯利、三乙膦酸鋁、草銨膦、草甘膦及其代謝物等8項(xiàng)極性農(nóng)藥及其代謝物殘留之的檢驗(yàn)。采用液相層析串聯(lián)質(zhì)譜儀(LC-MS/MS)分析的方法，方法的定量限乙烯利為0.025mg/kg、三乙膦酸鋁0.05mg/kg、草甘膦0.1mg/kg、其余為0.05mg/kg；

　　

　　食品中農(nóng)藥殘留-三環(huán)錫檢測(cè)方法適用于蔬果類、谷類、干豆類、茶類的檢測(cè)；采用液相層析串聯(lián)質(zhì)譜儀(LCMS/MS)分析的方法，谷類和干豆類的定量限0.1mg/kg；

　　

　　食品中安乃近檢測(cè)方法，適用于動(dòng)物肌肉等產(chǎn)品中安乃近的檢測(cè)，采用液相層析串聯(lián)質(zhì)譜儀(LCMS/MS)分析的方法，該方法的定量限為0.01mg/kg。